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服務項目

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服務項目

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  • 免疫組化(IHC)

    免疫組化(IHC)

    免疫組化,是應用免疫學基本原理--抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),對其進行定位、定性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學技術)或免疫細胞化學技術。

  • 免疫熒光

    免疫熒光

    免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性,所以當抗原抗體發生反應時,只要知道其中的一個因素,就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體(或抗原)上,與其相應的抗原(或抗體)結合后,在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。

  • 染色質免疫共沉淀(CHIP)

    染色質免疫共沉淀(CHIP)

    染色體免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是基于體內分析發展起來的方法,也稱結合位點分析法,在過去十年已經成為表觀遺傳信息研究的主要方法。這項技術幫助研究者判斷在細胞核中基因組的某一特定位置會出現何種組蛋白修飾。ChIP不僅可以檢測體內反式因子與DNA的動態作用,還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關系。

  • 免疫沉淀(IP)及免疫共沉淀(Co-IP)

    免疫沉淀(IP)及免疫共沉淀(Co-IP)

    免疫沉淀(immunoprecipitation,IP)是指利用抗體可與抗原特異性結合的特性,將抗原(常為靶蛋白)從混合體系沉淀下來,初步分離靶蛋白的一種方法。 免疫共沉淀(coimmunoprecipitation,Co-IP)是一種在體外探測兩個蛋白分子間是否存在特異性相互作用的一種方法。其原理是如果兩個蛋白在體外體系能夠發生特異性相互作用的話,那么當用一種蛋白的抗體進行免疫沉淀時,另一個蛋白也會被同時沉淀下來。Co-IP是一種基于體外非細胞的環境中研究蛋白質與蛋白質的相互作用的方法。

  • 蛋白相互作用驗證服務

    蛋白相互作用驗證服務

    大部分的蛋白質都是和伴侶分子一起作用或是與其他蛋白質形成復合物來發揮作用。因此,為了更好地理解細胞的生物學活性,就會涉及到蛋白質相互作用的研究,在現代分子生物學中,蛋白質相互作用的研究占有非常重要的地位。

  • 包埋切片

    包埋切片

    包埋切片的基本原理用是固定劑石蠟固定組織、細胞以及各種亞細胞器,保持組織微細結構,制成薄片,并用不同的染色方法增加各部分色差,在顯微鏡下觀察組織、細胞的形態結構,或利用化學或物理方法顯示組織、細胞內的某些化學成分,并可進行形態和化學成分的定量分析。

  • 常規HE染色

    常規HE染色

    蘇木精-伊紅染色法 (hematoxylin-eosin staining),簡稱HE染色法,石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。

  • 特殊染色

    特殊染色

    為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等,需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。

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